МАРКЕРИ АПОПТОЗА У НОВОНАРОДЖЕНИХ ДІТЕЙ З ГІПОКСИЧНИМ УРАЖЕННЯМ ЦНС ЛЕГКОГО СТУПЕНЯ

  • D.H. Posternak SI «Luhansk State Medical University» of Ministry of Public Health of Ukraine, Ukraine, Rubizhne, Luhansk region.

Abstract

Перинатальное гипоксическое поражение ЦНС у новорожденных является ведущей причиной высокой смертности и инвалидности в детском возрасте. Однако существуют трудности в диагностике, терапии и прогнозировании исходов гипоксических повреждений головного мозга у новорожденных детей. Нами изучены маркеры апоптоза в крови (уровень циркулирующей фрагментированной ДНК и ДНК-фрагментации в лимфоцитах) у 36 доношенных новорожденных пациентов с перинатальным гипоксическим поражением ЦНС легкой степени, гестационный возраст которых составил от 36 до 41 недели. В контрольную группу вошли 20 здоровых доношенных детей. Степень тяжести гипоксического поражения центральной нервной системы мы определяли, используя анамнез заболевания, шкалу Апгар, клинические критерии, изменение неврологического статуса по Шабалову Н.П., нейросонографию. Этапы исследования новорожденных – первые, третьи и седьмые сутки. У пациентов с гипоксическим поражением центральной нервной системы легкой степени отмечалась однонаправленная динамика изменений всех изучаемых маркеров апоптоза. Так максимальный рост циркулирующей фрагментированной ДНК на 8,6% и увеличение уровня ДНК-фрагментации в лимфоцитах в 1,6 раз отмечались на 3-й день исследования. На последнем этапе наблюдалась тенденция к снижению показателей и возвращению к первоначальным цифрам. Это сопровождалось улучшением неврологического статуса новорожденных. Таким образом, динамика изменения маркеров апоптоза таких, как уровень циркулирующей ДНК и ДНК-фрагментации в лимфоцитах у здоровых новорожденных, свидетельствует об адаптации организма пациента к послеродовому стрессу к 7-м суткам. А однонаправленные изменения уровней изучаемых показателей у новорожденных с гипоксическим поражением ЦНС легкой степени отражает тяжесть поражения головного мозга, а так же указывает на адекватность выбранных методов детекции апоптоза.

Downloads

Download data is not yet available.

References

1. Неонатология: национальное руководство. Н.Н. Воло¬дин, ред. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013: 896 с.
2. Пальчик А.Б., Шабалов Н.П. Гипоксически-ишемическая энцефалопатия новорожденных. 4-е изд., испр. и доп. – М.: МЕДпресс-информ, 2013. – 288 с.
3. Тамкович С.Н., Власов В.В., Лактионов П.П. Циркулирующие ДНК крови и их использование в медицинской диагностике. Молекулярная биология 2008; 42: 1: 12-23.
4. Ioannou YA, Chen FW. Quantitation of DNA fragmentation in apoptosis. Nucleic Acids Res 1996; 24:992–3.
5. Manoj A, Ramachandra RK, Vishnu BB, Venkatesh C, Bobby Z. DNA damage in perinatal asphyxia using micronucleus assay. Curr Pediatr Res 2011;15(1):5–9.
6. Polat M., Simşek A., Tansuğ N. et al. Prediction of neurodevelopmental outcome in term neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy // Eur. J. Paediatr. Neurol. – 2013. – Vol. 17, №3. – Р. 288-293.
7. Rainer TH, Wong LKS, Lam W, Yuen E, Lam NYL, Metrewel C, et al. Prognostic use of circulating plasma nucleic acid concentrations in patients with acute stroke. Clin Chem 2003; 49:562–9.
8. Soliman А.М., Al-Gendy R.A., Abdel-Moety H. Hypoxicischemig encephalopathy in term neonates: early bio chemical indicators // Australian J. Basic and Applied Sci. – 2011. – № 5. – Р.82-87.
Published
2017-03-21
How to Cite
Posternak, D. (2017). МАРКЕРИ АПОПТОЗА У НОВОНАРОДЖЕНИХ ДІТЕЙ З ГІПОКСИЧНИМ УРАЖЕННЯМ ЦНС ЛЕГКОГО СТУПЕНЯ. The Medical and Ecological Problems, 19(5-6), 17-18. Retrieved from https://ecomed-journal.org/index.php/journal/article/view/58