ПРИРОДНІ ПЕПТИДНІ КОМПЛЕКСИ ТИМУСА ТА НИРОК ПІДСИЛЮЮТЬ АПОПТОЗ ТРАНСФОРМОВАНИХ Т-КЛІТИН, АЛЕ НЕ ВПЛИВАЮТЬ НА ПРОЦЕСИ АПОПТОЗУ В-КЛІТИН

  • О. А. Шликова
  • О. В. Ізмайлова
  • Ю. В. Лисанець

Abstract

Одним із найважливіших питань сучасної медицини є пошук методів регуляції програмованої загибелі клітин із метою розробки нових підходів до лікування, у тому числі раку та лейкемій. Гуморальна регуляція процесів апоптозу за допомогою цитокінів, гормонів, ростових факторів, пептидів посідає важливе місце серед механізмів регуляції апоптозу. Досліджено вплив природних пептидних комплексів тимусу та нирок на процеси апоптозу клітин HPB-ALL (гострий Т-клітинний лейкоз) та BJAB (лімфома Беркіта). Показано, що природні пептидні комплекси тимуса та нирок мають незначний стимулюючий вплив на апоптоз пухлинних В-клітин лінії BJAB у низьких концентраціях, а при збільшенні дози пептидів не впливають на процеси апоптозу; вірогідно підсилюють процеси елімінації трансформованих Т-клітин шляхом активації в них процесів апоптозу. При дії природного пептидного комплексу тимусу цей ефект має дозозалежний характер – зростає при збільшенні дози.

Downloads

Download data is not yet available.

References

1. VDAC2 enables BAX to mediate apoptosis and limit tumor development / H.S. Chin, M.X. Li, I.K.L. Tan [et al.] // Nat. Commun. – 2018. – Vol. 9 (1). – P. 4976.
2. Kaser H.E. The role of apoptosis in normal ontogenesis and solid human neoplasms / H.E. Kaser, B. Bodey // In. Viv. – 2000. – Vol. 14, N. 6. – P. 789-803.
3. Reed J.C. Apoptosis-based therapies for hematologic malignancies / J.C. Reed, M. Pellecchia // Blood. – 2005. – Vol. 106. – P. 408-418.
4. Чередеев А.Н. Апоптоз как важный этап оценки иммунной системы по патогенетическому принципу / А.Н. Чередеев, Л.В. Ковальчук // Клиническая лабораторная диагностика. – 1997. – № 7. – С. 31-34.
5. Johnstone R.W. Apoptosis: A Link between Cancer Genetics and Chemotherapy / R.W. Johnstone, A. A. Ruefli, S.W. Lowe // Cell. – 2002. – Vol. 108. – P. 153-164.
6. PIM1 overexpression in T-cell lymphomas protects tumor cells from apoptosis and confers doxorubicin resistance by upregulating c-myc expression / X. Xiang, Di Yuan, Yao Liu [et al.] // Acta Biochim. Biophys. Sin. – 2018. – P. 1-7.
7. Methotrexate induces high level of apoptosis in canine lymphoma/leukemia cell lines / A. Pawlak, J. Kutkowska, B. Obminska-Mrukowicz [et al.] // Res. Vet. Sci. – 2017. – Vol. 114. – P. 518-523.
8. ONC201 selectively induces apoptosis in cutaneous T-cell lymphoma cells via activating pro-apoptotic integrated stress response and inactivating JAK/STAT and NF-kappaB pathways / X. Ni, X. Zhang, C.H. Hu [et al.] // Oncotarget. – 2017. – Vol. 8. – P. 61761-61776.
9. Трипептид неоген усиливает апоптоз Т-лимфоцитов человека при их ответе на митоген / М.Ф. Никонова, Т.Ю. Григорьева, М.М. Литвина [и др.] // Иммунология. – 2000. – № 4. – С. 35-37.
10. Dracorhodin perchlorate induces apoptosis in primary fibroblasts from human skin hypertrophic scars via participation of caspase 3 / P. Zhang, J. Li, X. Tang [et al.] // Eur. J. Pharmacol. – 2014. – Vol. 728. – P. 82-92.
11. Anti-cancer activity of targeted pro-apoptotic peptides / H.M. Ellerby, W. Аrар, L.M. Ellerby [et al.] // Nat. Med. – 1999. – Vol. 5, N. 9. – P. 1032-1038.
12. Зинченко С.В. Иммуномодуляторы в комплексной терапии онкологических больных (обзор литературы) / С.В. Зинченко // Поволжский онкологический вестник. – 2014. – № 1. – С. 57-64.
13. Патент 10180 Україна, МПК А61 К37/00. Спосіб одержання біологічно активної речовини, що має регенераторну та модулюючу дію / Кайдашев І.П., Катрушов О.В.; заявник і патентовласник ТОВ «Фармапол». – № 94052069 ; заявл. 30.05.1994 ; опубл. 15.05.2001, Бюл. 4.
14. Методи клінічних та експериментальних досліджень в медицині / [Л.В. Беркало, О.В. Бобович, Н.О. Боброва та ін.]; під ред. І.П. Кайдашева – Полтава: Полімет, 2003. – 320 с.
15. Особенности индукции апоптоза этопозидом в различных злокачественных лимфоидных клеточных линиях человека / З.А. Бутенко, М.П. Завелевич, И.А. Смирнова [и др.] // Экспериментальная онкология. – 2000. – Т. 22, № 1-2. – С. 26-31.
16. Traganos F. Lysosomal proton pump activity: Supravital cell staining with acridine orange differential leukocytes subpopulations / F. Traganos, Z. Darzynkiewicz // Meth. Cell Biol. – 1994. – N. 41. – P. 185-195.
17. Protein Tyrosine Kinases p53/56lyn і p72syk in MHC class I-Mediated signal Transduction in B-Lymphoma Cells / A.E. Pedersen, S. Bregenholt, S. Skov [et al.] // Experimental Cell Research. – 1998. – Vol. 240. – P. 144-150.
18. Кузник Б.И. Имунофан – синтетический пептидный препарат нового поколения: иммунологические и патогенетические аспекты клинического применения / Б.И. Кузник, В.В. Лебедев // Иммунология. – 1999. – № 1. – С. 25-30.
19. Кайдашев И.П. Роль молекул МНС I класса на опухолевых Т-клетках в передаче пептидного сигнала / И.П. Кайдашев, О.А. Ножинова // Імунологія та алергологія. – 2002. – № 2. – С. 22-25.
20. Samara P. Prothymosin Alpha and Immune Responses: Are We Close to Potential Clinical Applications? / P. Samara, K. Ioannou, O.E. Tsitsilonis // Vitam. Horm. – 2016. – Vol. 102. – P. 179-207.
Published
2018-10-30
How to Cite
Шликова, О. А., Ізмайлова, О. В., & Лисанець, Ю. В. (2018). ПРИРОДНІ ПЕПТИДНІ КОМПЛЕКСИ ТИМУСА ТА НИРОК ПІДСИЛЮЮТЬ АПОПТОЗ ТРАНСФОРМОВАНИХ Т-КЛІТИН, АЛЕ НЕ ВПЛИВАЮТЬ НА ПРОЦЕСИ АПОПТОЗУ В-КЛІТИН. The Medical and Ecological Problems, 22(3-4), 25-29. https://doi.org/10.31718/mep.2018.22.3-4.07